从生产到检测全流程升级！新国标如何让卫生用品更“卫生”？
由国家市场监督管理总局发布的《一次性使用卫生用品卫生要求》（GB15979-2024）将于2025年7月1日正式实施，对产品卫生提出更高要求。从原料到生产，从检测到使用安全，新国标究竟藏着哪些“硬核升级”？今天市疾控专家就带大家划重点，一起解锁“卫生用品安全指南”！
适用范围更明确
新标准明确规定了与人体直接接触的，为达到人体生理卫生或抗菌、抑菌目的的一次性日常生活用品为一次性使用卫生用品。主要包括妇女经期卫生用品、排泄物卫生用品（不包括厕所用纸）和卫生湿巾、抗（抑）菌剂、一次性内裤、化妆棉、卫生棉等其他卫生用品。
原材料要求更严格
1.禁用物质
原材料应符合消毒产品相关规范和标准的要求，无毒、无害。原材料中不得添加列入《中华人民共和国药典》的药品及其同名原料等一系列禁用物质，不应使用废弃或使用过的一次性使用卫生用品作为原材料或半成品。
2.生产用水
根据产品工艺规程选用符合相应产品质量标准的生产用水。
3.有效成分
卫生湿巾、抗(抑）菌剂和其他含有抗（抑)菌成分的一次性使用卫生用品，有效成分含量应符合产品标签说明书标注的含量。用于手、皮肤、黏膜的产品，限用物质使用浓度应符合标准里限量要求规定，原材料中有标准规定的限用物质时，应在包装上标识。
生产过程更规范
将生产环境卫生指标、消毒效果生物监测评价与产品卫生指标中“初始污染菌”合并调整为生产过程卫生要求。
产品卫生要求更完善
1.增加理化指标
根据不同产品特性和用途，增加了pH值、可迁移性荧光增白剂残留量等理化指标。
2.调整微生物指标
明确了“卫生栓（内置棉条）”的微生物指标，提高了抗（抑)菌剂的微生物学指标要求。
3.细化毒理学试验
根据产品用途以及接触皮肤、黏膜的不同，细化了毒理学试验项目。
检测方法更科学
1.优化微生物检测
调整了真菌检测方法，优化了产品微生物检测方法中采样数量、接种样液量。
2.更新残留量检测
优化了环氧乙烷残留量检测方法。
3.增加新检测方法
增加了新理化指标检测方法、部分抗（抑）菌试验方法、空气采样器法、产品毒理学试验方法中眼刺激试验样品处理方法等，尤其是增加了高吸水材料性能试验方法，使检测更全面准确。
记者:苏珊 编辑:刘梅梅 校对:刘恬 通讯员:王相际 通讯员:孟中华 通讯员:张鑫
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